修复肠道是改善慢性荨麻疹的突破口

栏目:健康资讯 发布时间:2025-06-25
近期发布的《功能医学|慢性荨麻疹从“症状控制”到“根源改善”》一文收到众多私信咨询,许多患有荨麻疹的个体渴望了解有效的干预方法。在我们管理的客户中,也收到了积极反馈:①3岁梁小朋友:患有过敏性鼻炎伴荨麻疹,肠道检测发现菌群失调。通过戒除过敏食物(蛋奶

      近期发布的《功能医学|慢性荨麻疹从“症状控制”到“根源改善”》一文收到众多私信咨询,许多患有荨麻疹的个体渴望了解有效的干预方法。 在我们管理的客户中,也收到了积极反馈:

①3岁梁小朋友:患有过敏性鼻炎伴荨麻疹,肠道检测发现菌群失调。通过戒除过敏食物(蛋奶、小麦)并进行肠道管理(益生菌、谷氨酰胺、脂质体 VC/VD3等),4个月后鼻出血减少,过敏症状缓解。

②48岁曹女士:深受20年慢性荨麻疹困扰,伴腹胀、大便不成型。经过1年系统健康管理,荨麻疹发作频率显著降低,肠道症状得到改善。

③一位朋友:今年4月底至5月初突发全身皮肤过敏,症状持续一个月。中药效果不佳,皮肤医院诊断为荨麻疹,开具的抗组胺药与糖皮质激素仅能短暂控制,停药后反复发作。后经公司功能医学专家建议,服用益生菌,几天后症状消退,至今未复发。


这不禁引人深思:

      为什么肠道管理在慢性荨麻疹的管理和改善中具有如此关键的作用?
      为什么肠道会成为改善慢性荨麻疹的重要突破口?


今天,我们就来深入探讨管理肠道对慢性荨麻疹改善的重要意义。

一、肠道与慢性荨麻疹的关联机制
      慢性荨麻疹(Chronic Urticaria, CU)是一种以反复发作的风团、瘙痒为特征的免疫介导性皮肤病。
近年研究发现肠道与荨麻疹之间存在着密切的关联机制。
1、肠道菌群紊乱
      慢性荨麻疹个体常常伴有肠道菌群失调,其肠道菌群的多样性和组成与健康人群有显著差异。
      慢性荨麻疹个体肠道菌群多样性常显著降低,特定有益菌(如柔嫩梭菌群、双歧杆菌、乳酸杆菌)丰度下降,而潜在促炎菌(如某些变形菌门成员)可能增多。
      肠道菌群失调可打破Th1/Th2/Treg免疫平衡,向Th2型免疫偏移。Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13)促进肥大细胞活化、IgE产生及嗜酸性粒细胞浸润,直接驱动荨麻疹的炎症级联反应。
      某些肠道微生物本身可产生组胺(如摩根氏菌、某些乳酸杆菌),而另一些菌株(如特定双歧杆菌、乳酸杆菌)则表达组胺降解酶(如DAO二胺氧化酶的同源物)。
      菌群失衡可导致内源性组胺负荷增加,同时降解能力减弱,加剧肥大细胞脱颗粒及荨麻疹症状。
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2、肠道通透性增加(肠漏症)
      慢性炎症、菌群失调、食物抗原、压力等因素损伤肠上皮紧密连接蛋白(如Occludin、Claudins、ZO-1),导致肠道屏障功能受损。
抗原入侵与免疫激活
①未完全消化的食物大分子(如麸质、乳蛋白)、内毒素(LPS)、细菌碎片等透过受损屏障进入循环系统。这些物质被机体视为“异物”,触发全身性低度炎症反应和免疫激活。
②循环免疫复合物(CIC)沉积也可能参与肥大细胞活化。抗原暴露持续刺激免疫系统,为慢性荨麻疹提供“燃料”。
1-250625161215T5.png关键指标:解连蛋白(Zonulin)升高、钙卫蛋白(Calprotectin)异常提示肠道炎症和渗漏。
3、食物不耐受与慢性过敏
       慢性食物敏感(如麸质、鸡蛋、牛奶)是荨麻疹的常见诱因。
      IgG介导的食物不耐受反应较为延迟,症状可能在进食后数小时甚至3天内才会出现,且多表现为慢性荨麻疹、皮肤瘙痒等慢性炎症症状。
       IgG抗体介导的免疫反应持续刺激炎症,需通过检测明确规避。
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二、功能医学干预策略
      基于肠道与慢性荨麻疹的关联机制,功能医学提出了一系列的干预策略,以恢复肠道健康,进而改善慢性荨麻疹的症状。
1、移除(Remove)
(1)识别并剔除敏感食物:基于详细问诊、饮食日记及检测(如食物sIgG检测、排除饮食法),暂时戒断个体化敏感食物(常见触发源包括麸质、乳制品、鸡蛋、大豆、坚果、海鲜、食品添加剂如苯甲酸盐、水杨酸盐等),通常需坚持4-6周以上评估效果。
(2)根除潜在感染:如有证据(检测)支持小肠细菌过度生长(SIBO)、肠道寄生虫感染或慢性病毒活动(如EBV),采用针对性抗菌、抗寄生虫或抗病毒方案(可能包括草药、处方药)。
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(3)管控压力与毒素:压力管理技术(正念、冥想、呼吸训练)至关重要。
(4)减少环境毒素暴露(选择有机食品、净化水源、使用天然日化品),支持肝脏解毒通路(必要时提供营养素支持如NAC、α-硫辛酸、B族维生素、甘氨酸)。    
2、替代(Replace)
(1)优化消化功能:餐前补充苦味剂或消化酶(含蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶),改善食物大分子分解,减少潜在抗原负荷。必要时补充胃酸(如甜菜碱盐酸盐,在专业指导下使用)。
(2)修复肠黏膜屏障:
①核心营养素:L-谷氨酰胺(肠上皮细胞主要燃料)、锌(紧密连接蛋白合成必需)、维生素D(调节免疫、维持屏障)、维生素A(维持黏膜上皮完整性)。
②关键草本与化合物:槲皮素(强效抗炎、稳定肥大细胞)、芦荟多糖、甘草酸(DGL去甘草酸甘草)、磷脂酰胆碱。
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3、再接种(Reinoculate) 
补充益生菌/益生元:益生菌(如双歧杆菌、乳酸杆菌)修复菌群平衡,降低Th2免疫反应。
4、修复(Repair)
(1)持续营养支持:延续屏障修复所需营养素(谷氨酰胺、锌、维生素D、维生素A、Omega-3)。
(2)抗炎与抗氧化支持:Omega-3脂肪酸(EPA/DHA)、姜黄素(提高生物利用度配方)、维生素C、维生素E、硒、花青素等,减轻肠道及全身炎症与氧化应激。
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5、再平衡(Rebalance) 
①抗炎饮食:高纤维、深色蔬果、低糖饮食,减少促炎因子(如IL-6、TNF-α)。
②压力管理:肾上腺支持(如南非醉茄、镁剂),避免压力加剧肠漏。
③保证充足规律睡眠(7-9小时),规律适度运动(避免过度)等。
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三、关键检测
      为了准确评估肠道与慢性荨麻疹的关系,制定个性化的管理方案,以下是一些关键的检测项目:
①肠道功能健康评估:麸质敏感(麦角蛋白抗体、组织转麸胺酶抗体)、免疫指标(分泌型免疫球蛋白slgA)、炎症指标(钙卫蛋白)、肠漏指标(解连蛋白)、肠道菌群指标(葡萄糖醛酸酶)、消化功能指标(胰弹性蛋白酶)等。
②肠道菌群检测:通过粪便检测或尿有机酸检测,可以了解肠道内菌群的组成、多样性和数量,明确是否存在肠道菌群失调的情况,为益生菌和益生元的补充提供依据。
③食物不耐受检测:检测机体对不同食物的耐受程度,找出可能引起过敏或不耐受的食物,为饮食调整提供指导。
④炎症标志物检测:检测血液中的炎症标志物,如C -反应蛋白、肿瘤坏死因子-α 等,了解体内炎症反应的程度,评估治疗效果。
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四、功能医学路径的认知
      当急性荨麻疹的风暴被临床医学的及时干预所平息,我们仿佛看到了短暂的宁静。
      然而,对于饱受慢性荨麻疹反复困扰的朋友而言,真正的安宁与长久健康,往往需要向内探寻——深入我们身体的“第二大脑”:肠道。
      正如本文所探讨的,肠道健康与免疫平衡、炎症水平、乃至慢性荨麻疹的发生发展,有着千丝万缕、不容忽视的联系。
      功能医学的“5R”策略与精准检测,为我们提供了一把钥匙,这把钥匙打开的不仅是修复肠道屏障、优化菌群生态、消除潜在诱因的大门,更是激活身体固有自愈潜能的通道。
      临床医学擅长扑灭“急火”,拯救生命于危难;而功能医学则致力于发现并清除那些持续点燃“慢性炎症小火苗”的根源,为身体的自我修复与长期稳定创造最佳内环境。
      功能医学并非替代临床治疗,而是与之协同,在缓解急症之后,引导我们走向更深层的健康重建。
      关注你的肠道健康,拥抱功能医学的个体化思维,意味着你不再被动等待症状的反复,而是主动参与到自身健康的塑造中。
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注意:
①耐心与坚持:肠道修复与菌群重建非一日之功,通常需3-6个月或更长时间方能显现稳定效果,需持之以恒。
②专业指导不可或缺:功能医学干预方案(尤其补充剂选择、剂量、感染处理)务必在经验丰富的功能医学医生、健康管理师指导下进行。
③与医生协作:与主治医生(皮肤科/过敏科)保持沟通,肠道管理是传统药物治疗的重要补充而非替代,尤其在急性发作期仍需药物控制。
④个体化是核心:检测结果结合个人症状、病史、生活状态制定的方案才最有效。
⑤生活方式是根基:健康饮食(富含纤维、天然食物)、优质睡眠、压力管理、适度运动是任何干预措施发挥最大效应的基础。
结语
      真正的健康,不仅是“没有疾病”,更是身体系统和谐运转、拥有强大自愈力的状态。
      从关爱肠道开始,让功能医学成为你管理慢性荨麻疹、重获持久健康的得力伙伴,告别反复发作的困扰,拥抱更有质量的生活。
关注肠道,激活自愈——这是功能医学带给慢性荨麻疹个体的新希望与新路径。





参考文献

1.Mirela Krišto,et al. Gut Microbiome Composition in Patients with Chronic Urticaria: A Review of Current Evidence and Data.Life 2023, 13, 152. https://doi.org/10.3390/life13010152

2.王佳怡,李捷。慢性荨麻疹发病机制的研究进展。中南大学学报(医学版),2023, 48(10);

3.Pavel Kolkhir, MD,et al. Chronic Spontaneous Urticaria A Review.JAMA. 2024;332(17):1464-1477. 





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